吉满生物获得HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1等细胞商业化使用授权，能对相关细胞株进行改造、开发和销售，可提供清晰的溯源文件，为广大用户规避了知识产权的相关风险。
此外，吉满生物还获得HEK293细胞在中国内地定向用途独家分授权代理，为客户提供合规解决方案，解决了授权沟通繁琐和费用高昂的问题。实现临床前研发到IND/BLA阶段合规要求的无缝连接，保障客户能够合法开展中下游产品放行实验，助力生物药研发企业规避法律风险并加速市场化进程。
助力合作伙伴保障知识产权，确保合规
拥有HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1细胞的商业化使用权利
拥有对HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1细胞株进行修饰、开发、改造以及相关产品的全球销售权利
拥有中国内地HEK293定向用途独家分授权代理，可以为用户提供HEK293细胞株一站式授权服务
提供HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1细胞系及一站式授权服务
吉满生物依托一流的研发团队和完善的质量管理体系，为客户提供专业、高效、个性化的整体解决方案，助力科研创新和项目成功。
在药物靶点研究方面，目前已布局近400个热门靶向药物靶点，拥有超过1000株现货单克隆细胞系，预计2025年将扩充至1500株，涵盖肿瘤相关抗原（TAA）、免疫检查点、Fc受体、细胞因子和激酶等热门靶点类型，应用领域涉及肿瘤、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病及传染性病毒等多种疾病体系。
HEK293一站式合规授权服务
一站式服务：吉满提供放行实验的整体合规解决方案，免去多方授权与沟通的繁琐环节。您只需与我们对接，便可快速取得商业授权；且成本极具优势，极大减轻了用户的授权费用。
全流程覆盖：我们的293细胞系不仅适用于早期研发，还满足IND及后续放行检测需求。一次采购，即可护航药物从立项到上市。
产品优势
01、溯源清晰
细胞系有完整的溯源链，可提供完整的构建记录和实验报告，便于用户全球商业化申报和项目转让。
02、合法合规
吉满生物的HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1细胞株已取得原始细胞株的商业化授权和使用权利，规避知识产权和合规性风险。
03、活性验证
拥有成熟的细胞系构建平台，细胞株均通过多维度功能性活性评价体系筛选和验证（包括受体配体结合力检测、信号通路激活效率分析等），切实保障细胞株的生物学功能和实验可靠性。
04、传代稳定
有细胞株均经严格筛选与验证，在多代（十几代至几十代）连续传代过程中，始终保持遗传特性和生物学功能的高度稳定性，确保实验重复性和一致性。
05、降本提效
吉满放行实验合规解决方案优化升级，"低价授权，一步到位"，在提供合法合规的保障权益基础上，授权成本大幅缩减，全程专属服务，免除您的后顾之忧。
持续强化技术深耕，拓展合作边界
未来，吉满生物将继续强化在细胞模型、蛋白/抗体表达等领域的技术深耕，持续拓展合作边界，积极参与国际标准和产业规范的建立。
公司将以高品质的产品和服务，助推全球生物医药事业的高质量发展，为人类健康福祉贡献更多力量。
如需了解HEK293细胞商业化授权详情及合作机会，欢迎随时与吉满生物联系！
携手同行，共赢未来！
联系邮箱：mkt@genomeditech.com
HEK293细胞系产品清单（部分）
