构建MTB突变菌株(基因敲除法)
采用噬菌体介导的同源重组进行基因敲除:首先构建同源交换位点(AES),随后将其整合到结核分枝杆菌噬菌体基因组,获得噬菌粒(phasmid);将噬菌粒导入耻垢分枝杆菌,获得整合有同源交换位点的重组噬菌体,经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体,对结核分枝杆菌进行转染;
诱导多能干细胞
利用病毒载体将四个转录因子(Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc)的组合转入分化的体细胞中,使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。
原核表达载体
原核表达载体http://www.axybio.com/vectorstrain/prokaryotic-expression-vector.html
耐药细胞株的建立与服务
提供肿瘤耐药细胞株的建立与服务。昕诚生物可以为客户提供已有的耐药细胞系,也可以根据客户要求构建相应的细胞系。肿瘤耐药株的建立和应用,能够给予临床最直接的指导。
过表达稳定细胞系建立
利用具有抗性筛选基因的常规表达载体转染细胞,通过抗性筛选,建立稳定高表达外源基因的细胞系;利用具有抗性筛选基因的慢病毒液感染细胞,通过抗性筛选,建立稳定高表达外源基因的细胞系。
基因克隆与表达质粒构建
指发生在基因水平上的分子克隆(DNA克隆),即将编码某一多肽或蛋白质的基因(外源基因)组装到细菌质粒(克隆载体)中,再将该重组质粒转入大肠杆菌体内,使其随大肠杆菌增殖而进行复制。由于质粒具有不相容性,