RNAi技术-试剂-生物在线

人β-淀粉样多肽 1-42

人β-淀粉样多肽 1-42具有神经元毒性,C端的10个氨基酸残基33-42及17-21的5个氨基酸残基具有高度的疏水性,构成了Aβ1-42的疏水区;28-42氨基酸残基形成β-折叠构象的可能性较大,而9-21的氨基酸残基也可能形成β-折叠的

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PAI-2 mRNA原位杂交试剂盒

PAI-2 mRNA原位杂交试剂盒工作量:100张切片。 有效期:一年。 适用种属:human,rat,mouse 标记方式:3’—尾段标记

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一管式双链cDNA合成试剂盒

一管式双链cDNA合成试剂盒是用于一管式双链cDNA合成的试剂盒。cDNA第一链合成的原理是以OligodT为通用引物的、MMLV催化的逆转录反应。

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人RPLP0内参引物(10μM)

人RPLP0内参引物(10μM)实时荧光定量PCR(定量PCR)技术能够非常灵敏的对核酸进行定量。在研究不同细胞类型,发育阶段,和/或样品处理时,内源性参照基因的选择就至关重要。

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SP Beadose FF琼脂糖

SP Beadose FF琼脂糖FFIon交换剂类型:强磺丙基阳离子;离子负荷:0.18 0.25mmolH +/ml;动态结合能力:70mgRNase/ml填料;平均粒度:90μm(45 165μm);等同于SP Sepharose FF

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AclI限制性内切酶

AclI限制性内切酶 甲基化敏感性 对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

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M-MuLV反转录酶(没有RNase H活性)

M-MuLV反转录酶(没有RNase H活性)是通过基因重组技术克隆表达的缺失突变型RNase H-的M-MuLV反转录酶。一般的野生型M-MuLV(Moloney Murine Leukemia Virus)具有以下几种活性:依赖于RNA

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AccB1I内切酶

AccB1I内切酶To obtain 100%activity,BSA should be added to the 1x reaction mix to a final concentration of 100μg/ml.

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GV3101农杆菌感受态细胞

GV3101农杆菌感受态细胞为C58型背景,核基因中含有筛选标签——利福平抗性基因rif,为了便于转化操作,此菌株携带一无自身转运功能的胭脂碱型Ti质粒pMP90(pTiC58DT-DNA),此质粒含有vir基因(vir基因是T-DNA插入

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超高保真DNA聚合酶

超高保真DNA聚合酶具有很强的3'-5'外切酶活性,PCR扩增的保真能力约为Taq DNA聚合酶的50倍;此外还具有2kb/min的延伸速度;其扩增产物不含有”A”尾,可直接连接入平端克隆载体。因其具有高保真和快速PCR扩增能力等强大优势,

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