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FITC标记的1号染色体开放阅读框63抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A（KLHDC8A）是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列，每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域，形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位，EWS基因与多种转录因子融合，包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中，EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合，包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白，可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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FITC标记的活性依赖的神经保护肽抗体活动依赖性神经保护蛋白（ADNP）基因在许多肿瘤中频繁扩增，包括乳腺癌、膀胱癌、卵巢癌、胰腺癌和结肠癌。ADNP mRNA在不同的正常组织中大量表达，在恶性细胞中高表达。ADNP与维持细胞存活有关，可能
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磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体蛋白激酶C（PKC）是一个家庭的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶，可通过钙第二信使甘油二酯激活。PKC家族成员磷酸化多种靶蛋白是已知的参与不同的细胞信号通路。PKC家族成员也可作为佛波酯的主要受体。
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磷酸化糖原合酶激酶3β抗体该基因编码的蛋白质是一种丝氨酸苏氨酸激酶，属于糖原合成酶激酶亚家族。它参与能量代谢、神经细胞发育和身体形态的形成。该基因的多态性与帕金森病的发病风险有关，研究表明该基因的过表达可能与阿尔茨海默病的发病有关。
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磷酸化肌萎缩相关蛋白DAG1抗体金属是层粘连蛋白结合组成的dystrophin糖蛋白复合物为膜骨架蛋白和细胞外基质之间的联动。金属1为常染色体隐性遗传性肌营养不良症的候选基因的突变位点。杜氏肌营养不良症的1急剧减少导致金属
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FITC标记的突触结合蛋白4抗体该基因编码的蛋白属于突触蛋白家族。该家族的成员是突触囊泡的多结构域、完整的膜蛋白，在囊泡运输和胞吐过程中被认为是Ca2+传感器。该基因主要在神经组织中表达。[由RefSeq提供]。
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